YY/T0681.4-2021《无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏》是由国家药品监督管理局发布的行业标准。该标准规定了使用染色液穿透法检测透气包装密封泄漏的试验方法，适用于评估无菌医疗器械包装的密封完整性。通过该方法可以有效地识别包装中的微小泄漏，确保医疗器械在运输和储存过程中的无菌性和安全性。该标准的实施有助于提高医疗器械包装的质量控制水平，保障患者使用安全。