最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 (YY/T 0698.3-2009) 主管部门为国家食品药品监督管理局。
起草单位：山东省医疗器械产品质量监督检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司等
起草人：阎宁、宋龙富 等
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法
发布日期：2009-06-16，实施日期：2010-12-01，下载格式PDF。
简介
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