《药品检查管理办法（2023试行）》是国家药品监督管理部门为加强药品监督管理、规范药品检查工作而制定的重要法规文件。该办法于2023年试行，旨在进一步完善药品检查体系，明确检查职责、程序和要求，强化药品全生命周期监管，保障药品质量安全。主要内容包括：明确了药品检查的定义、范围和基本原则；规定了检查机构和人员的职责与要求；细化了检查程序，包括检查计划制定、现场检查、检查结果处理等环节；强化了对药品生产、经营、使用等环节的监督检查；完善了风险防控和信息公开机制。该办法的出台有助于提升药品监管效能，推动药品行业高质量发展，更好地保障公众用药安全。作为试行版本，将在实践中不断完善和优化。