《药品检查管理办法实施细则》是国家药品监督管理部门为贯彻落实《药品管理法》及相关法规要求，进一步规范药品检查工作而制定的配套文件。该细则对药品生产、经营、使用等环节的检查程序、检查内容、检查标准、检查人员要求以及检查结果处理等方面作出了具体规定，旨在强化药品全生命周期监管，保障药品质量安全。细则细化了检查类型（如许可检查、常规检查、有因检查等），明确了检查频次、检查纪律和风险防控措施，为各级药品监管部门开展检查工作提供了统一的操作指南，有助于提升药品监管的科学性、规范性和透明度，维护公众用药安全。