手持终端设备管理制度5篇 为保证设施设备性能及运转符合药品存储要求，确保药品计量合法、准确，温湿度自动监测设备测量准确，确保储存环境符合规定制定本规定。《药品经营质量管理规范》质量管理部、储运部对本制度的实施负责。适用于本企业所有设施、设备的验证和校准管理工作。质量管理部、储运部。6.1、验证包括验证计划、验证方案、验证报告、验证结果和处理、SOP操作文件、设备技术资料、验证过程记录、验证工具校验记录形成的其它文档或材料；6.2、温湿度自动监测系统的要求6.2.1、对药品储存过程的.温湿度状况进行实时
