在乳腺癌细胞中，miR-15b通过直接靶向EZH2基因的3'非翻译区（3'UTR）来调控其表达。研究表明，miR-15b的过表达能够显著抑制EZH2mRNA和蛋白水平，进而影响乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。EZH2作为多梳抑制复合物2（PRC2）的核心催化亚基，其表达下调会导致组蛋白H3K27me3修饰水平降低，从而解除对下游肿瘤抑制基因的沉默。此外，miR-15b介导的EZH2抑制还可通过调节上皮-间质转化（EMT）相关分子如E-cadherin和N-cadherin的表达来抑制乳腺癌的恶性进展。这些发现揭示了miR-15b/EZH2轴在乳腺癌发生发展中的重要作用，为开发基于miRNA的靶向治疗策略提供了新的理论依据。
