本研究采用随机双盲对照设计，将符合纳入标准的脑梗死急性期患者随机分为试验组和对照组。试验组在常规治疗基础上加用施普善治疗，对照组给予常规治疗加安慰剂。两组患者在基线资料、病情严重程度等方面具有可比性。通过评估神经功能缺损评分、日常生活能力评分及不良反应发生率等指标，比较两组疗效和安全性差异。所有研究人员和受试者均对分组情况保持盲态，确保研究结果的客观性。