在SD大鼠脑梗死急性期,血清HIF1α和VEGF因子的变化呈现出明显的动态特征。HIF1α作为缺氧应激的关键调控因子,通常在脑梗死后迅速升高,并在24-48小时内达到峰值,随后逐渐下降。VEGF作为下游效应分子,其表达变化相对滞后,通常在HIF1α升高后12-24小时开始显著增加,并在3-5天内维持较高水平。两者之间存在显著的正相关性,表明HIF1α可能通过调控VEGF的表达参与脑梗死后的血管新生和神经保护过程。这种时序性的变化特点为理解脑梗死后的分子机制提供了重要线索。

在SD大鼠脑梗死急性期,血清HIF1α和VEGF因子的变化呈现出明显的动态特征。HIF1α作为缺氧应激的关键调控因子,通常在脑梗死后迅速升高,并在24-48小时内达到峰值,随后逐渐下降。VEGF作为下游效应分子,其表达变化相对滞后,通常在HIF1α升高后12-24小时开始显著增加,并在3-5天内维持较高水平。两者之间存在显著的正相关性,表明HIF1α可能通过调控VEGF的表达参与脑梗死后的血管新生和神经保护过程。这种时序性的变化特点为理解脑梗死后的分子机制提供了重要线索。

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