GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中可增加以下描述:医药工业洁净厂房的设计应充分考虑生产过程中可能产生的交叉污染风险,对不同洁净级别的区域应采取有效的物理隔离措施。对于高活性、高致敏性或高毒性药品的生产区域,应设置独立的人流和物流通道,并配备专用的空气处理系统。洁净厂房的布局应确保工艺流程合理,避免物料和人员的往返交叉,同时为设备维护和清洁消毒提供足够的操作空间。在设计中还应考虑未来工艺变更或产能扩大的灵活性,预留必要的改造条件。

GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中可增加以下描述:医药工业洁净厂房的设计应充分考虑生产过程中可能产生的交叉污染风险,对不同洁净级别的区域应采取有效的物理隔离措施。对于高活性、高致敏性或高毒性药品的生产区域,应设置独立的人流和物流通道,并配备专用的空气处理系统。洁净厂房的布局应确保工艺流程合理,避免物料和人员的往返交叉,同时为设备维护和清洁消毒提供足够的操作空间。在设计中还应考虑未来工艺变更或产能扩大的灵活性,预留必要的改造条件。

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