GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》是我国医药工业洁净厂房设计的重要技术标准,主要规定了医药工业洁净厂房的设计原则、技术要求、参数指标等内容。该规范适用于新建、改建和扩建的医药工业洁净厂房设计,涵盖原料药、制剂、生物制品、医疗器械等医药产品的生产环境要求。规范对洁净度等级、温湿度控制、压差控制、气流组织、噪声控制、照明等方面提出了具体要求,并规定了相应的检测方法和验收标准。该规范的制定和实施对保证医药产品质量、提高生产环境控制水平具有重要意义。

GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》是我国医药工业洁净厂房设计的重要技术标准,主要规定了医药工业洁净厂房的设计原则、技术要求、参数指标等内容。该规范适用于新建、改建和扩建的医药工业洁净厂房设计,涵盖原料药、制剂、生物制品、医疗器械等医药产品的生产环境要求。规范对洁净度等级、温湿度控制、压差控制、气流组织、噪声控制、照明等方面提出了具体要求,并规定了相应的检测方法和验收标准。该规范的制定和实施对保证医药产品质量、提高生产环境控制水平具有重要意义。

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