HapMap（国际人类基因组单体型图计划）是一个国际合作项目，旨在研究和记录人类基因组中的常见遗传变异，特别是单核苷酸多态性（SNP）。该项目于2002年启动，目标是构建一个人类基因组的单体型图谱，帮助科学家理解人类遗传变异的分布和模式。HapMap通过分析来自不同人群的DNA样本，识别和记录了数百万个SNP位点，并研究了这些位点之间的连锁不平衡关系。这些数据为后续的疾病关联研究、药物反应差异分析以及人类进化研究提供了重要基础。HapMap项目分为多个阶段，包括HapMap1、HapMap2和HapMap3，逐步扩大了样本量和覆盖的遗传变异类型。该项目的数据公开共享，极大地促进了全球范围内的遗传学研究，并为个性化医疗和精准医学的发展奠定了基础。