根据YY0285.1-2017《血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求》，建议增加以下描述：在产品的设计和制造过程中，应确保导管与人体接触部分的材料具有良好的生物相容性，符合GB/T16886系列标准的相关要求。制造商应对导管材料进行全面的生物学评价，包括但不限于细胞毒性、致敏性、刺激性和血液相容性等测试。同时，导管的设计应考虑到临床使用的便利性和安全性，如提供清晰的刻度标记、适当的柔韧性和足够的抗扭结性能，以确保在血管内操作时的顺畅性和可控性。此外，产品说明书应明确标注导管的适用人群、禁忌症及使用注意事项，以指导临床正确使用。
