药品不良反应报告和监测管理办法是规范药品不良反应监测工作的重要法规，旨在加强药品上市后的安全监管，及时发现和控制药品风险，保障公众用药安全。该办法明确了药品不良反应的报告主体、程序、时限以及监测要求，并规定了相关法律责任。通过建立不良反应报告和监测体系，促进药品安全信息的收集、分析和反馈，为药品风险管理提供科学依据。