DNA纯度鉴定是分子生物学实验中的关键步骤，主要用于评估DNA样本中是否存在蛋白质、RNA或其他污染物的干扰。高质量的DNA样本对于后续实验（如PCR、测序、克隆等）的成功至关重要。常用的DNA纯度鉴定方法包括紫外分光光度法和荧光染料法。紫外分光光度法通过测定DNA在260nm和280nm处的吸光度比值（A260/A280）来判断纯度，理想情况下，纯DNA的比值应在1.8-2.0之间，若比值偏低可能提示蛋白质污染，偏高则可能含有RNA或其他杂质。此外，A260/A230比值可用于评估有机溶剂或盐类污染，理想值应大于2.0。荧光染料法则利用特异性结合DNA的荧光染料（如PicoGreen）进行定量和纯度检测，具有更高的灵敏度和特异性，尤其适用于低浓度DNA样本的分析。通过准确的DNA纯度鉴定，可以确保实验数据的可靠性和可重复性，为后续研究提供高质量的核酸材料。
