《中国药典》是中华人民共和国国家药品标准的简称，由国家药典委员会编制，经国家药品监督管理部门批准并颁布实施。它是我国药品研制、生产、经营、使用和监督管理必须遵循的法定技术标准，具有法律效力。《中国药典》的内容涵盖中药材、中药饮片、中成药、化学药品、生物制品、药用辅料等各类药品的质量标准和技术要求。其标准体系包括凡例、正文、附录和索引等部分，详细规定了药品的性状、鉴别、检查、含量测定等项目，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。《中国药典》定期修订更新，目前最新版本为2020年版（分为四部），以适应医药科技发展和监管需求。它不仅为国内药品质量控制提供依据，也是我国药品进出口和国际交流的重要技术参考。