《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是由国家药典委员会编制，经国家药品监督管理部门批准颁布实施的药品标准法典。它是我国药品研制、生产、经营、使用和监督管理必须遵循的法定技术标准，具有法律效力。中国药典的内容涵盖中药材、中药饮片、中成药、化学药品、生物制品、药用辅料等多个类别，详细规定了药品的质量要求、检验方法以及相关技术要求。药典的制定和修订遵循科学性、先进性、实用性和规范性的原则，旨在保障药品的安全、有效和质量可控。目前，中国药典已更新至多个版本，如《中国药典》2020年版等。各版本药典均以PDF等电子格式公开发布，便于医药行业从业人员、科研人员和监管机构查阅使用。药典的颁布和实施对提升我国药品质量、促进医药产业健康发展具有重要意义。
