YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定

医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 (YY/T 0878.3-2019) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。

本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物（C3a和SC5b-9）的方法。本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价。本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆。若使用动物血液，经论证其适宜性后进行试验。