组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 (YY/T 1598-2018) 主管部门为国家食品药品监督管理局，行业分类所属卫生和社会工作。
YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
发布日期：2018-04-11，实施日期：2019-05-01，下载格式PDF。
组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 (YY/T 1598-2018) 主管部门为国家食品药品监督管理局，行业分类所属卫生和社会工作。