组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 (YY/T 1951-2024) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用于神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标、包装标识及贮存、运输等通用要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于生物源性周围神经修复植入物。本文件不适用于非生物源性周围神经植入物。
简介
组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 (YY/T 1951-2024) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用于神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标、包装标识及贮存、运输等通用要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于生物源性周围神经修复植入物。本文件不适用于非生物源性周围神经植入物。