在制药厂洁净区的空调设计中，确保环境参数符合GMP标准是保障药品质量和生产安全的关键环节。然而，在实际设计过程中，设计人员常常面临气流组织、压差控制、温湿度调节以及节能优化等多方面的技术挑战。这些问题不仅关系到洁净区的运行效果，还直接影响药品生产的合规性和经济性。本文针对制药厂洁净区空调设计中的几个核心问题展开探讨，分析现有设计方案的优缺点，并提出优化建议，旨在为相关工程实践提供参考，助力提升制药行业洁净环境的控制水平。