简短的会议通知 8：30～9：00报到，9：00～12：00开会。二、会议地点省局十二楼会议室。三、参会人员（一）各药品生产企业法人代表或企业负责人（总经理）、质量负责人、研发负责人。（二）海口局分管及相关处室负责人。（三）省局行政审批办、药品生产监管处、药品审核认证管理中心、稽查局和省药品检验所负责人，注册处全体人员。四、会议内容（一）通报x年全国药品注册管理工作会议；（二）我省仿制药质量与疗效一致性工作进展；（三）新化学药品注册分类及药包材药用辅料....
简短的会议通知 8：30～9：00报到，9：00～12：00开会。二、会议地点省局十二楼会议室。三、参会人员（一）各药品生产企业法人代表或企业负责人（总经理）、质量负责人、研发负责人。（二）海口局分管及相关处室负责人。（三）省局行政审批办、药品生产监管处、药品审核认证管理中心、稽查局和省药品检验所负责人，注册处全体人员。四、会议内容（一）通报x年全国药品注册管理工作会议；（二）我省仿制药质量与疗效一致性工作进展；（三）新化学药品注册分类及药包材药用辅料....