进货查验制度15篇 二、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号生产批号、灭菌批号、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。三、医疗器械验收应符合以下规定：1、供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。2、进货查验检查项目：1核对进口医疗器械包装、标签、说明书，进口医疗器械需有中文说明书及标签2标明
