2020年药品注册管理办法全文由国家药品监督管理局发布，共十章一百四十三条。如需增加特定内容的描述，请提供需要补充的具体条款或章节内容要求，我将根据法规框架为您拟写符合规范的新增段落。例如：（新增）第三十四条第二款药品注册申请受理后，药品审评中心应当在法定期限内组织技术审评。对创新药、临床急需药品及防治重大传染病等特殊情形，可依程序启动优先审评审批程序，优先配置审评资源，加强与申请人的沟通交流，缩短技术审评时限。具体优先审评程序和要求由国家药品监督管理局另行制定。
2020年药品注册管理办法全文由国家药品监督管理局发布，共十章一百四十三条。如需增加特定内容的描述，请提供需要补充的具体条款或章节内容要求，我将根据法规框架为您拟写符合规范的新增段落。例如：（新增）第三十四条第二款药品注册申请受理后，药品审评中心应当在法定期限内组织技术审评。对创新药、临床急需药品及防治重大传染病等特殊情形，可依程序启动优先审评审批程序，优先配置审评资源，加强与申请人的沟通交流，缩短技术审评时限。具体优先审评程序和要求由国家药品监督管理局另行制定。