纳米药物载体在乳腺癌治疗中的应用为小干扰RNA（siRNA）和化疗药物的共递送提供了创新性解决方案。通过设计多功能纳米载体（如脂质体、聚合物纳米颗粒或无机纳米材料），可以同时包载siRNA与化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），利用载体表面的靶向修饰（如HER2抗体、叶酸）实现肿瘤组织特异性富集。载体进入肿瘤微环境后，通过pH响应、酶解或光热触发等方式释放药物，siRNA可沉默乳腺癌相关基因（如BCL-2、Survivin），增强化疗敏感性并逆转多药耐药，而化疗药物则直接杀伤肿瘤细胞。这种协同策略不仅能降低全身毒性，还可通过克服生物屏障（如血瘤屏障）提高药物递送效率，为三阴性乳腺癌等难治性亚型提供联合治疗新途径。
