2014年企业实施GSP情况内审过程中，各部门严格按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，对药品采购、验收、储存、销售及运输等环节进行了全面自查。内审小组重点检查了质量管理体系的运行情况，包括人员培训记录、设施设备维护、温湿度监控数据、药品追溯系统以及不合格药品处理流程等关键环节。针对检查中发现的问题，如部分温湿度记录不完整、个别岗位人员培训档案缺失等，内审报告提出了具体整改措施和完成时限，并要求责任部门限期落实。此次内审有效验证了企业GSP运行的符合性，为后续GSP认证工作奠定了坚实基础。