药品经营企业质量风险管理制度应增加以下描述：企业应建立质量风险信息收集与分析机制，定期收集药品在采购、储存、运输、销售等环节的质量风险信息，包括但不限于药品质量投诉、不良反应报告、召回信息、监督检查结果等。对收集到的风险信息应及时进行汇总、分类和分析，评估风险发生的可能性和严重程度，并根据评估结果采取相应的风险控制措施。企业应指定专人负责质量风险信息的收集与分析工作，并定期向质量负责人报告风险管控情况。对于重大质量风险，应立即启动应急预案，采取有效措施控制风险，并及时向药品监督管理部门报告。同时，企业应建立质量风险管理的持续改进机制，定期回顾和评估风险管理措施的有效性，不断完善质量风险管理制度。