药品验收管理制度与程序应明确规定验收人员的资质要求及岗位职责，验收人员需经过专业培训并考核合格后方可上岗。验收时应严格按照药品质量标准及采购合同要求，逐批查验药品的包装、标签、说明书、外观质量、批准文号、生产批号、有效期等关键信息，并核对随货同行单与实物是否一致。对冷链药品还需重点检查运输过程中的温度记录是否符合规定。验收过程中发现质量异常或不符合要求的药品，应当立即隔离并上报质量管理部门处理，不得入库。验收合格后应及时填写验收记录，记录内容应完整、准确、可追溯，并按规定期限保存。