细胞培养的基本方法是细胞工程中的核心技术之一，主要包括原代培养和传代培养两种方式。原代培养是指直接从生物体组织中分离细胞并在体外进行首次培养的过程，通常使用机械法或酶消化法获取细胞。传代培养则是将原代培养的细胞进行分瓶扩增，以维持细胞的持续生长。在培养过程中，需要严格控制培养条件，包括适宜的温度（通常为37℃）、pH值（7.2-7.4）、渗透压以及营养物质的供应。此外，无菌操作是细胞培养成功的关键，所有操作都应在超净工作台或生物安全柜中进行，以避免微生物污染。常用的培养基包括DMEM、RPMI-1640等，通常需添加血清（如胎牛血清）以提供生长因子和其他必需成分。定期观察细胞形态和生长状态，并及时更换培养基，是保证细胞健康生长的重要环节。
