双金属吡咯烷骨架手性salen配合物的合成、表征和性能研究是当前配位化学和不对称催化领域的重要课题。这类配合物以手性salen配体为核心，通过引入双金属中心（如Co、Mn、Cr等）构建活性位点，在不对称环氧化、烯烃不对称双羟基化等反应中展现出优异的立体选择性和催化效率。其合成通常分为三步：首先设计合成手性二胺前体（如1,2-环己二胺或1,2-二苯基乙二胺衍生物），随后与醛类缩合形成手性salen配体，最后与金属盐在惰性气氛下配位得到目标配合物。表征手段包括核磁共振（1H/13CNMR）、质谱（ESI-MS）、单晶X射线衍射（确认绝对构型）以及圆二色谱（CD）验证手性特征。性能研究重点考察金属协同效应、底物适用范围及对映选择性控制机制，通过调控吡咯烷骨架的立体位阻和电子效应可显著改善催化活性和立体控制能力。近期研究表明，在二氧化碳环加成、硫醚不对称氧化等绿色合成反应中，该类双金属手性催化剂展现出新的应用潜力。
