微滴式数字PCR技术是一种高灵敏度和高精确度的核酸定量方法。其原理是将PCR反应体系分割成数万个微滴，每个微滴独立进行PCR扩增。通过检测每个微滴的荧光信号，可以精确计算目标核酸的拷贝数，实现绝对定量。数据分析主要包括微滴分类、阳性微滴比例计算和拷贝数浓度确定等步骤。该技术无需标准曲线，在低丰度核酸检测和罕见突变分析中具有显著优势。