Stille偶联反应是一种重要的有机化学反应，主要用于构建碳-碳键。它由美国化学家JohnKennethStille在20世纪70年代末发现并发展。该反应通过有机锡化合物（有机锡烷）与有机卤化物（如芳基卤、烯基卤等）在钯催化剂的作用下进行交叉偶联，生成新的碳-碳键。Stille偶联反应具有广泛的底物适用性，适用于芳基、烯基、炔基等多种官能团，且反应条件温和，对许多敏感官能团（如酯基、羰基等）有较好的兼容性。此外，有机锡化合物相对稳定，易于制备和储存，因此在复杂分子（如天然产物、药物分子）的合成中得到广泛应用。然而，Stille偶联反应也存在一些缺点，例如有机锡化合物的毒性较高，且反应后可能残留锡副产物，需要额外的纯化步骤。尽管如此，它仍是现代有机合成中不可或缺的工具之一。
