第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑工具，通过模拟细菌的免疫防御机制实现对特定DNA序列的精准修改。该系统由向导RNA（gRNA）和Cas9蛋白组成，gRNA负责识别目标DNA序列，Cas9蛋白则像分子剪刀一样在指定位置切割DNA双链。相比前两代技术，CRISPR-Cas9具有操作简便、成本低廉和效率高等优势，已广泛应用于基因功能研究、疾病治疗（如遗传病和癌症）及农业育种等领域。尽管存在脱靶效应等挑战，该技术仍为生命科学研究和生物医学应用开辟了全新途径。