《药物临床试验质量管理规范》PPT简介本PPT由贵阳医学院科研处精心编制，旨在系统介绍药物临床试验质量管理规范（GCP）的核心内容与实施要点。内容涵盖GCP的基本原则、伦理审查要求、试验方案设计、数据管理、受试者权益保护等关键环节，结合法规要求与实操案例，为科研人员、临床医生及相关从业人员提供规范化的指导。贵阳医学院科研处立足学科特色，通过本课件助力提升临床试验质量，促进科研合规性与医学研究的健康发展。适用于培训、学术交流及内部学习参考。