欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency，简称EMA）是欧盟的一个专门机构，负责评估和监督人用和兽用药品的科学性、安全性和有效性。EMA成立于1995年，总部位于荷兰阿姆斯特丹。其主要职责包括药品的集中审批程序、协调欧盟成员国的药品监管工作、监测药品的安全性以及提供科学建议。EMA通过集中审批程序批准的药品可以在整个欧盟市场销售。该机构还负责促进药品研发创新，确保患者和医疗专业人员能够获得高质量的药品信息。EMA的工作基于严格的科学标准，旨在保护公共健康并促进欧盟内部药品市场的统一。