YY/T0681是中国医药行业标准，全称为《无菌医疗器械包装试验方法》。该标准由中华人民共和国国家药品监督管理局发布，主要规定了无菌医疗器械包装的性能要求和试验方法，以确保医疗器械在运输、贮存和使用过程中的无菌性和完整性。标准涵盖了包装材料的物理性能、微生物屏障性能、密封强度等方面的测试要求，适用于各类无菌医疗器械的包装验证和质量控制。YY/T0681是医疗器械生产企业、检测机构和监管部门的重要参考依据，对保障医疗器械的安全性和有效性具有重要意义。