检测抗体或融合蛋白的浓度是生物技术研究和药物开发中的关键步骤，常用的方法包括紫外分光光度法、BCA法、Bradford法和ELISA等。紫外分光光度法通过测量280nm处的吸光度快速估算蛋白浓度，但可能受杂质干扰。BCA法和Bradford法基于比色原理，通过与蛋白特异性反应生成有色化合物来定量，灵敏度较高且适用于复杂样品。ELISA则利用抗原-抗体反应，具有高特异性和灵敏度，适合低浓度检测。选择方法时需考虑样品特性、检测范围和设备条件，以确保结果准确可靠。