《GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》是由中国国家标准化管理委员会发布的医药工业洁净室悬浮粒子测试的国家标准。该标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法，包括测试原理、仪器要求、采样点布置、采样量、测试程序及数据处理等内容。标准适用于医药工业洁净室(区)悬浮粒子浓度的测试，为医药生产环境的洁净度控制提供技术依据，确保药品生产环境的洁净度符合要求。该标准的实施有助于提高药品生产质量，保障药品安全。