《国家标准》GB/T16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》是由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会联合发布的一项国家标准。该标准主要规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法，适用于医药工业洁净室(区)的检测和监控。标准详细规定了悬浮粒子测试的基本要求、测试仪器、采样点布置、采样量、测试程序以及数据处理等内容，旨在确保医药生产环境的洁净度符合规定要求，保障药品生产质量。该标准的实施有助于统一医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试的技术要求，提高测试结果的准确性和可比性，为医药行业的洁净环境控制提供科学依据。GB/T16292-2010是医药行业洁净室环境监测的重要技术规范，对药品生产质量管理规范（GMP）的实施具有重要支持作用。
