耐药急性髓系白血病（AML）的治疗一直是临床上的重大挑战，多药耐药（MDR）相关蛋白的过度表达是导致化疗失败的主要原因之一。依维莫司（Everolimus）作为一种mTOR抑制剂，已在多种肿瘤中显示出抗增殖和促凋亡作用。LBH589（Panobinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），通过表观遗传调控影响肿瘤细胞的存活。本研究旨在探讨依维莫司和LBH589单独或联合应用对耐药AML细胞增殖、凋亡及多药耐药相关蛋白（如P-gp、MRP1、BCRP等）表达的影响，以期为克服AML耐药性提供新的实验依据和潜在治疗策略。
