造血干祖细胞（HSPCs）在维持造血系统稳态和再生医学中具有重要作用。为了深入研究HSPCs的生物学特性，需要可靠的标记和追踪方法。本研究利用ERT2-Cre诱导的Rosa26R-YFP报告基因系统，旨在优化标记小鼠造血干祖细胞的条件并评估其标记效率。通过他莫昔芬（Tamoxifen）诱导Cre重组酶活性，实现YFP在特定细胞群体中的稳定表达。我们系统分析了不同诱导剂量、时间点以及细胞类型对标记效率的影响，为后续HSPCs功能研究提供了可靠的技术平台。该系统的建立不仅有助于阐明造血干祖细胞的动态行为，也为相关疾病模型的构建奠定了基础。