先天性巨结肠（Hirschsprungdisease,HSCR）是一种常见的先天性消化道畸形，其发病机制与肠神经系统发育异常密切相关。近年来，研究发现Wnt/β-catenin信号通路在肠神经嵴细胞的迁移、增殖和分化过程中发挥关键作用。β-catenin作为该通路的核心分子，通过与TCF/LEF家族转录因子结合调控下游靶基因的表达，影响肠神经系统的正常发育。本研究的目的是探讨β-catenin及TCF/LEF家族蛋白在先天性巨结肠病变肠段中的表达模式及其可能的病理意义。通过免疫组织化学、Westernblot或qRT-PCR等方法检测β-catenin和TCF/LEF家族成员（如TCF4、LEF1等）在HSCR患者病变肠段与正常肠段中的表达差异，分析其与疾病发生发展的相关性。研究结果可能为先天性巨结肠的分子机制提供新的理论依据，并为潜在的靶向治疗策略提供参考。