C57BL6小鼠骨髓单核细胞的分离、培养、纯化及向破骨细胞分化是研究骨代谢和破骨细胞生物学的重要实验技术。该过程首先通过提取C57BL6小鼠的骨髓细胞，利用密度梯度离心等方法分离单核细胞，随后在特定培养基中进行培养和纯化。通过添加巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）和核因子κB受体活化因子配体（RANKL）等细胞因子，可诱导单核细胞向破骨细胞分化。这一技术广泛应用于骨质疏松症、骨肿瘤等疾病的研究，为探索破骨细胞的形成机制及其在骨代谢中的作用提供了重要的实验模型。