本研究基于cBioPortal数据库，旨在探讨省略的临床病理特征与基因突变谱之间的差异性。研究通过整合多组学数据，系统分析了省略患者的临床病理参数与基因突变模式的关联性。研究采用生物信息学分析方法，对cBioPortal中收录的省略样本进行数据挖掘，重点比较不同临床病理特征亚组间的基因突变谱差异。通过识别关键突变基因和信号通路，本研究为深入理解省略的分子机制提供了新的线索，并为个体化治疗策略的开发提供了理论依据。研究结果有望为省略的分子分型、预后评估和靶向治疗选择提供重要参考。