《GB/T16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》是中国国家标准中针对医药工业洁净室悬浮粒子检测的技术规范。该标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法，包括测试条件、测试仪器、采样点布置、采样量、测试程序及数据处理等要求，适用于医药工业洁净室（区）悬浮粒子洁净度的检测与监控。标准旨在确保医药生产环境的洁净度符合规定要求，保障药品生产质量与安全性。该标准于2010年发布，替代了之前的版本，对医药行业洁净室管理具有重要指导意义。