GBT16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》是由中国国家标准化管理委员会发布的医药行业重要标准。该标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子测试的方法和要求，适用于医药工业洁净环境的检测与监控。标准主要内容包括：1.测试原理与方法2.测试仪器设备要求3.采样点布置原则4.测试程序与步骤5.结果计算与评定6.测试报告要求该标准为医药生产企业、检测机构等提供了统一的测试方法，确保洁净室(区)悬浮粒子测试结果的可靠性和可比性，对保证药品生产环境质量具有重要意义。标准实施有助于规范医药工业洁净环境的监测工作，提升药品生产质量管理水平。
