Taqman探针和SYBRGreenI荧光染料是两种常用于实时荧光定量PCR（qPCR）的检测技术。Taqman探针是一种基于水解探针的技术，包含一个荧光报告基团和一个淬灭基团。当探针完整时，荧光信号被淬灭；在PCR扩增过程中，TaqDNA聚合酶的5'→3'外切酶活性会水解探针，使报告荧光与淬灭基团分离，从而释放荧光信号。该技术特异性高，适用于多重检测，但探针设计成本较高。SYBRGreenI是一种可结合双链DNA的荧光染料，在PCR过程中随着产物积累，荧光信号增强。其优点是使用简便、成本低，适用于多种引物设计，但可能因非特异性扩增导致假阳性信号，需通过熔解曲线分析验证产物特异性。两种技术各有优势，Taqman探针适合高特异性检测，而SYBRGreenI更适合高通量或预算有限的实验。