CRISPRCas9作为新一代基因编辑工具，凭借其精准性、高效性和操作简便性成为生物技术领域的革命性突破。其技术优势主要体现在：1.高靶向性，可精确定位特定DNA序列；2.编辑效率显著高于传统工具；3.成本低廉且适用于多种生物体；4.可同时编辑多个基因位点。然而，CRISPRCas9也存在应用局限：1.存在脱靶效应，可能导致非预期突变；2.编辑效率受细胞类型和递送系统影响；3.伦理争议，尤其在人类胚胎编辑领域；4.对某些复杂疾病的治疗效果仍有待验证。该技术虽展现出巨大潜力，但仍需进一步优化以提高安全性和适用范围。
