PDGFRB基因重排检测方法的建立是为了准确识别与PDGFRB基因相关的染色体易位或重排事件。这些遗传变异通常与多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤的发生发展密切相关。建立可靠的检测方法对于疾病的精准诊断、预后评估和靶向治疗选择具有重要意义。该检测方法的开发涉及分子生物学技术，如荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）或下一代测序（NGS）等，需要经过严格的优化和验证以确保其灵敏度和特异性。通过建立标准化的操作流程和质量控制体系，可以为临床提供准确的分子检测结果，辅助医生制定个体化治疗方案。