克雅病（Creutzfeldt-JakobDisease,CJD）是一种罕见的、致命的神经退行性疾病，属于传染性海绵状脑病（TSE）的一种，由异常折叠的朊蛋白（PrP^Sc）引起。近年来，克雅病的研究取得了一些重要进展。在发病机制方面，科学家们进一步阐明了朊蛋白如何从正常形态（PrP^C）转化为致病形态（PrP^Sc），以及这种转化如何导致神经元损伤和脑组织海绵样变性。诊断技术也有了显著提升，包括脑脊液检测（如RT-QuIC技术）和新型影像学方法，提高了早期诊断的准确性。治疗方面，虽然目前尚无治愈方法，但一些实验性药物和免疫疗法正在临床试验中，显示出一定的潜力。此外，研究人员还在探索基因治疗和抗朊蛋白化合物的可行性。流行病学研究也在持续进行，以更好地了解克雅病的传播途径和风险因素。这些进展为未来开发有效的治疗方法和预防策略提供了希望。
