小鼠巨噬细胞系RAW264.7向破骨细胞分化的诱导是一种常用的体外研究破骨细胞形成和功能的模型。诱导过程通常使用核因子κB受体活化因子配体（RANKL）作为关键诱导因子。在含有10%胎牛血清的α-MEM培养基中，加入50ng/mL的RANKL，培养约4-5天即可诱导RAW264.7细胞分化为多核的破骨细胞。分化过程中可观察到细胞形态变化，形成多核巨细胞，并表达破骨细胞特异性标志物如抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）。该模型广泛应用于骨代谢疾病、药物筛选及相关分子机制的研究。